Beiträge zum Stichwort ‘ FMR1 ’

Grad der DNA-Methylierung entscheidet über Therapieerfolg bei Fragilem X-Syndrom

5. April 2011 | Von | Kategorie: grundlagenforschung

Sébastien Jacquemont et al.: Epigenetic modification of the FMR1 gene in Fragile X Syndrome is associated with differential response to the mGluR5 antagonist AFQ056. Science Translational Medicine 3, 05.01.2011, 64ra1. Das Fragile X-Syndrom ist die häufigste Form einer erblichen geistigen Behinderung bei Menschen. Sie betrifft etwa eines von 5.000 Neugeborenen. Bei Betroffenen ist ein Gen

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